1.钟南山团队最新研究，创新疗法，为小细胞肺癌带来新希望

2025年2月18日，广州医科大学附属第一医院钟南山院士团队在期刊《Signal Transduction and Targeted Therapy》上发表了题为“Induction chemotherapy followed by camrelizumab plus apatinib and chemotherapy as first-line treatment for extensive-stage small-cell lung cancer: a multicenter, single-arm trial”的研究论文。研究结果表明，RB1突变、高水平的肿瘤突变负荷、自然杀伤细胞和干扰素，以及低水平的癌症相关成纤维细胞与PFS延长相关。诱导化疗后卡瑞利珠单抗、阿帕替尼联合EC在未经治疗的ES-SCLC患者中显示出可接受的安全性和有希望的抗肿瘤活性。

本研究从广泛期小细胞肺癌的特殊生物学行为入手，创新性地提出了诱导化疗后再应用血管靶向药物，兼顾了疗效和安全性，是对“重症肺癌”研究领域的重要补充，由过去的积极治疗重症肺癌走向了预防重症肺癌的出现，由治到防，端口前移。

2.石正丽团队再发Cell，发现利用人类ACE2感染入侵的新型蝙蝠冠状病毒

2025年2月18日，广州实验室石正丽、彭伟、周鹏、武汉大学严欢、广东省科学院张礼标共同通讯在Cell在线发表题为“Bat-infecting merbecovirus HKU5-CoV lineage 2 can use human ACE2 as a cellentry receptor”的研究论文，该研究报道了在蝙蝠中发现HKU5-CoV谱系2 (HKU5-CoV-2 ),其有效利用人血管紧张素转换酶2 (ACE2)作为功能受体，并表现出广泛的宿主嗜性。

该文献发现并分离出蝙蝠携带的HKU5-CoV-2，它能利用人ACE2及多种哺乳动物ACE2同源物进入细胞，具有潜在广泛宿主范围。通过多种实验揭示了其RBD与人ACE2独特的结合模式及关键位点，且成功分离的毒株可感染表达人ACE2的细胞系和人呼吸道、肠道类器官。研究还发现该病毒入侵依赖特定蛋白酶，多种药物和抗体对其有抑制作用。然而，虽然HKU5-CoV-2具备跨物种感染潜力，但因其对人ACE2结合亲和力低于SARS-CoV-2等因素，目前在人群中大规模传播风险有限。未来需加强对该病毒的监测与研究，评估其在动物模型中的致病性。

3.复旦大学郁金泰团队发现帕金森病全新治疗靶点，并利用AI找到潜在治疗药物

近期，国家神经疾病医学中心、脑功能与脑疾病全国重点实验室、复旦大学附属华山医院郁金泰团队通过5年的临床和基础研究获得重大科研突破，在全球首次发现了帕金森病全新治疗靶点FAM171A2，并找到了具有潜在治疗作用的小分子化合物。此次研究发现的全新治疗靶点和开发药物有望从疾病早期对帕金森病进行干预，延缓疾病进展。结合现有的对症治疗手段，将会实现帕金森病病因治疗与症状缓解的双重突破，造福数百万患者。

此次发现的蛋白靶点极具创新性，在此之前，学界尚未有关于这一蛋白的任何功能性实验研究，因此进一步明确该蛋白在神经系统的生理和病理功能，还有望给路易体痴呆、多系统萎缩等其他α-突触核蛋白疾病，及阿尔茨海默病、额颞叶痴呆等其他神经退行性疾病提供新的治疗靶点，这也将作为团队下一步的研究方向。未来，团队将深入研究靶向FAM171A2的策略，持续推动神经系统退行性疾病治疗难题的进展。

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